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技术发展
神经生物学研究的是神经元以及它们的扩散系统
神经生物学研究的是神经元以及它们的扩散系统，是一门极其重要的生物学领域。在神经生物学领域的最新研究中，瑜伽、冥想和脑电刺激等新兴疗法受到了广泛的关注。
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2023
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生物医学的最新研究成果
在当今世界，生物医学领域的研究正在飞速发展。随着技术和科学的不断进步，人类对于身体的理解和治疗手段正得到前所未有的突破。
人类多能干细胞(hPSC)具有自我更新和产生多种类型细胞的能力
人类多能干细胞(hPSC)具有自我更新和产生多种类型细胞的能力，并可能在其他哺乳动物中产生人体器官，以供未来异种器官移植所用。
全球首款针对实体瘤的细胞免疫疗法LN-145有望获批上市
嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)在恶性血液肿瘤治疗中凸显优势，但在治疗大多数实体瘤方面则显得力不从心。到目前为止，CAR-T在治疗实体瘤方面面临诸多挑战，如宿主和肿瘤微环境阻碍CAR-T的疗效。在实体瘤中，基于免疫检查点阻断(ICB)治疗或是肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)治疗显得更为有效。
中国原创阿尔茨海默病治疗新药GV-971上市
2019年12月29日，中国原创阿尔茨海默病(AD)治疗新药甘露寡糖二酸钠(GV-971)宣布上市。在此之前，国家药品监督管理局(NMPA)于2019年11月2日有条件批准了GV-971上市注册申请，用于治疗轻度至中度AD，改善患者认知功能。
首次揭晓秀丽隐杆线虫完整的神经连接图谱
大脑是复杂的有机体，它如何支配错综复杂的神经网络去执行对应的功能?这其中又是怎样的连接模式?连接组学(Connectomics)的创立恰好可以通过绘制大脑区域和神经系统中的无数神经连接的结构来探寻导致某一行为的特定神经环路，揭开神经元与特定行为之间的映射关系。
CRISPR/Cas9首次在人类造血干细胞中编辑CCR5基因
2019年9月，北京大学-清华大学生命科学联合中心的邓宏魁及合作团队基于基因编辑技术CRISPR/Cas9对人类造血干细胞中的CCR5基因进行编辑，并将其移植到同时患有艾滋病和急性淋巴细胞白血病的患者体内，实现了造血系统的重建。
扩大RNA编辑范围的“剪刀手”
近年来，基因编辑技术CRISPR/Cas9从单一的剪切基因不断扩展成对基因表达的调控、基因突变位点纠正的具有多功能的“基因工具包”。CRISPR/Cas9对基因组DNA碱基的编辑是不可逆的、永久性的改变，在某些情况下可能会面临一些潜在的问题。
